Kiểm tra 865 cơ sở thuốc, mỹ phẩm trong tháng cao điểm tại 20 tỉnh, thành, phát hiện 48 nơi vi phạm, nhiều sản phẩm không đạt chất lượng.

Ngày 18-6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã thành lập 5 tổ công tác, kiểm tra đột xuất nhiều cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc và mỹ phẩm trên cả nước nhằm ngăn chặn buôn lậu, gian lận thương mại trong lĩnh vực này.

Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất thuốc giả lớn. Ảnh: Công an cung cấp

Kết quả, 38 cơ sở được kiểm tra đột xuất (18 cơ sở dược phẩm, 20 cơ sở mỹ phẩm), phát hiện 17 cơ sở vi phạm. Một cơ sở bị tạm dừng sản xuất do chỉ đáp ứng tiêu chuẩn GMP mức độ 4. Ngoài ra, cơ quan chức năng yêu cầu tiêu hủy 841 ống thuốc Milgamma N không đạt chất lượng cảm quan (do bảo quản sai điều kiện); hủy 2 lô bán thành phẩm dùng trong sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe vì không đạt yêu cầu bảo quản.

Cục Quản lý Dược cũng kiến nghị Cục Quản lý Y Dược cổ truyền xem xét lại phạm vi chứng nhận GMP của một đơn vị, do dây chuyền sản xuất vị thuốc cổ truyền không còn hoạt động và thiếu thiết bị so với hồ sơ đánh giá ban đầu.

Trong lĩnh vực mỹ phẩm, phát hiện 9 cơ sở vi phạm hành chính. Các lỗi chủ yếu liên quan đến công bố, quảng cáo, sản xuất mỹ phẩm không đúng với nội dung trong Phiếu công bố sản phẩm. Hai doanh nghiệp lớn bị xử lý nghiêm gồm: Công ty VB Group (TP HCM) bị thu hồi quyền nộp hồ sơ và Công ty EBC (Đồng Nai) bị thu hồi Giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm”.

Cùng thời gian, hệ thống kiểm nghiệm trên cả nước lấy hơn 16.000 mẫu sản phẩm, phát hiện 16 mẫu không đạt chuẩn. Trung tâm Kiểm nghiệm Hà Nội phát hiện hai nhà thuốc Đức Anh và An An kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc như Nexium 40mg, Theophylline extended-release tablets… Hiện cơ quan chức năng đang truy tìm nguồn gốc các loại thuốc này.

Ông Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, nhấn mạnh trong lĩnh vực thuốc và mỹ phẩm giả, ngành y tế đang phối hợp chặt chẽ với các lực lượng chức năng để đấu tranh, xử lý nghiêm, không bỏ sót bất kỳ vi phạm nào.

Tính đến giữa tháng 6, Bộ Y tế đã nhận được báo cáo của 20 Sở Y tế, với tổng cộng 865 cơ sở được kiểm tra, 48 cơ sở bị xử lý, tổng số tiền phạt vi phạm hành chính là 534 triệu đồng. Hiện các địa phương tiếp tục củng cố hồ sơ để xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định.

Lãnh đạo Cục Quản lý Dược cho biết hàng hóa không rõ nguồn gốc trong lĩnh vực y tế chủ yếu tập trung vào nhóm thực phẩm chức năng, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thuốc đông y và mỹ phẩm.

Chưa phát hiện cơ sở sản xuất, nhập khẩu, xuất khẩu, bán buôn thuốc hoặc nguyên liệu làm thuốc có hành vi sản xuất, kinh doanh thuốc giả hay thuốc nhập lậu. Tuy nhiên, vẫn còn một số nhà thuốc bán lẻ vi phạm quy định, dù có đầy đủ hóa đơn chứng từ hợp lệ.